康方生物海外合作伙伴Summit更新了依沃西全球Ⅲ期HARMONi研究的生存数据，西方患者总生存风险比改善至0.76。第一财经“壹评级”认为，该数据实质性回应了市场对中国创新药海外适用性的核心质疑，跨人种疗效一致性得到验证，该药物的全球注册价值进一步凸显。
“壹评级”指出，随访延长带来的风险比持续优化，体现了免疫治疗的拖尾效应。欧美患者获益趋势与中国数据趋于一致，有效消除了因人种差异而引发的疗效不确定性。尽管此前主分析的P值未达显著性阈值仍是FDA审评的关键变量，但整体证据链的强化已为监管决策提供了有力支撑。
若依沃西顺利获批，将标志着中国原创双抗打通从国内临床到FDA批准的完整路径，并为PD-1/VEGF机制提供关键的监管背书。“壹评级”判断，这种标杆效应有望带动双抗管线估值的系统性重估，提升行业整体溢价能力。后续需重点关注依沃西审评日期前的监管动态，以及后续研究无进展生存期数据的读出情况，以确认其超越标准治疗的临床定位。
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